Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - telmisartan ja diureetikumid - tolucombi fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartaani / 25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutel, kellel vererõhku ei kontrollita piisavalt tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfi d-kaaliumi - eesnäärmevähk - antineoplastilised ained - tookad on näidustatud monotherapy täiskasvanud patsientidel, kellel on varem töötlemata, ühepoolne, madal risk, adenocarcinoma eesnääre, mille eluiga on vähemalt 10 aastat ja kliinilised etapp t1c või t2a;gleason skoor ≤ 6, mis põhinevad kõrge resolutsiooniga biopsia strateegiad;psa kuni 10 ng/ml;3 positiivsed vähk südamikud, mille maksimaalne vähk core pikkus 5 mm igal üks tuum või 1-2 positiivne vähk südamikud ≥ 50 % vähk osalemine ükskõik üks tuum või psa tihedus ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - naatrium mangaan cyclosilicate - hüperkaleemia - kõik muud ravitoimingud - lokelma on näidustatud ravi hyperkalaemia täiskasvanud patsiendid.

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - losartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 21tk; 100mg 7tk; 100mg 100tk; 100mg 98tk; 100mg 280tk; 100mg 15tk; 100mg 28tk; 100mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - losartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 7tk; 50mg 280tk; 50mg 28tk; 50mg 30tk; 50mg 21tk; 50mg 15tk; 50mg 56tk; 50mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - telmisartaan+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - tablett - 80mg+10mg+12,5mg 90tk; 80mg+10mg+12,5mg 84tk; 80mg+10mg+12,5mg 28tk; 80mg+10mg+12,5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - telmisartaan+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - tablett - 80mg+5mg+12,5mg 84tk; 80mg+5mg+12,5mg 30tk; 80mg+5mg+12,5mg 28tk; 80mg+5mg+12,5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - telmisartaan+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - tablett - 80mg+10mg+25mg 56tk; 80mg+10mg+25mg 28tk; 80mg+10mg+25mg 90tk; 80mg+10mg+25mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - telmisartaan+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - tablett - 40mg+5mg+12,5mg 30tk; 40mg+5mg+12,5mg 28tk; 40mg+5mg+12,5mg 84tk; 40mg+5mg+12,5mg 90tk